Американские ученые подтвердили безопасность генной терапии ВИЧ-инфекции. Исследование проводила группа специалистов под руководством Рональда Мицуясу из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.

Американские ученые подтвердили безопасность генной терапии ВИЧ-инфекции. Исследование проводила группа специалистов под руководством Рональда Мицуясу из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.

Главной мишенью вируса иммунодефицита являются Т-лимфоциты. Возбудитель проникает в клетку благодаря рецептору, который кодируется геном CCR5. Новый метод лечения основан на удалении этого гена из значительной части Т-лимфоцитов пациента, после чего больному делают инъекцию модифицированных клеток его иммунной системы. Таким образом Т-лимфоциты пациентов становится практически неуязвимыми для вируса.

Ученые рассказали о двух исследованиях, в которых приняли участие 15 пациентов. За больными наблюдали в течение года после введения модифицированных Т-лимфоцитов. У всех участников был зафиксирован стабильный рост числа Т-лимфоцитов. Кроме того, у троих добровольцев снизилось количество возбудителей в крови. При этом у одного пациента наличие ВИЧ в крови перестало подтверждаться лабораторными анализами.

Мицуясу отметил, что указанный доброволец уже имел одну копию мутировавшего гена CCR5. Поэтому в процессе лечения у этого больного было примерно вдвое больше Т-лимфоцитов, нечувствительных к действию вируса иммунодефицита.

По результатам работы, новый метод лечения был признан безопасным. Негативных побочных эффектов терапии исследователи не зафиксировали. Модифицированные Т-лимфоциты сохранялись в крови больных не менее года.

Новый метод лечения был разработан благодаря ВИЧ-инфицированному немцу, который выздоровел после пересадки костного мозга. Врачи подобрали ему донора, который был носителем мутации гена CCR5. Спустя три года после трансплантации наличие ВИЧ в организме пациента не определялось.